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 A ANPAR - Associação Nacional de Pais e Amigos Rett, foi constituída em 04 de Fevereiro de 2002, pelos esforços conjuntos dos pais das meninas portuguesas portadoras de Síndroma de Rett.
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 A Associação Portuguesa de Fenilcetonúria e Outras Doenças Metabólicas - APOFEN - foi constituída por escritura pública a 22 de Dezembro de 1993 e funciona no Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto de Magalhães |
 Organização nacional, voluntária, independente e não lucrativa, que integra todos os indivíduos interessados em Osteogénese Imperfeita (OI) e que se dedica a ajudar os portadores desta patologia a lidarem com os problemas associados à sua doença. |
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 A APSA, Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger, pretende apoiar pais, professores e amigos dos portadores de Síndrome de Asperger. Procuramos também sensibilizar os profissionais de saúde para esta problemática.
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 A ASBIHP é uma IPSS que presta apoio a pessoas com Spina Bifida ou Hidrocefalia. É formada por familiares, técnicos, amigos e pelas próprias pessoas afectadas por esta malformação congénita do tubo neural.
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 Somos uma IPSS, com sede em Ponta Delgada, que tem por missão a representação e defesa dos interesses gerais e colectivos dos portadores da doença de Machado-Joseph e seus familiares.
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 A Associação de Retinopatias de Portugal (ARP) foi fundada com o objectivo de prestar apoio a pessoas afectadas por distrofias de retina, coróide e vítreo, doenças oftalmológicas que culminam em situações de cegueira ou de muito baixa visão...
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 A Associação Portuguesa de Doentes de Huntington foi criada a partir de um grupo de portadores de DH, seus familiares e alguns amigos, no fim do ano de 2001, em Alvor. É reconhecida pela Segurança Social como IPPS desde 2003. |
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 Somos uma IPSS, membro do European Parkinson’s Disease Association e da World Parkinson’s Diesease Association que pretende apoiar todos os doentes de Parkinson, bem como as suas famílias.
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 A Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL) exerce a sua actividade com empenho no processo do Desenvolvimento Humano e Científico, imperioso à condição humana.
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 A Associação SOS Hepatites é composta por pessoas infectadas e afectadas com o vírus da Hepatite C e surgiu de uma necessidade de partilhar experiências,forças e esperança. |
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 A Raríssimas – Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras – é uma IPSS,fundada em Abril de 2002, para apoiar doentes, famílias e todos os que convivem de perto com as Doenças Raras.
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